Einer der größten Erkenntnisse aus der jüngsten Studie ist die Entwicklung eines neuen Genom-Sortieralgorithmus namens Signature Fit Multi-Step oder FitMS, der darauf ausgelegt ist, Krebssequenzen mit hoher Geschwindigkeit zu vergleichen. Laut Science erkennt FitMS organspezifische Signaturen und vergleicht diese mit „zusätzlichen seltenen Signaturen“. Wenn dies angewendet wird, kann dies die Sequenzierung neuer Krebsdatenproben etwas erleichtern, was die weitere Krebsforschung noch einfacher machen sollte.
Die Genomanalyse ist derzeit kein wichtiger Bestandteil der Krebsbewertung, wenn der Bericht von Science irgendein Hinweis darauf ist. Es hört sich jedoch so an, als ob dieser Fortschritt solche Methoden alltäglich machen könnte, was in naher Zukunft zu einer besseren Versorgung von Krebspatienten in NHS-Kliniken führen könnte. Die Sequenzierung des gesamten Genoms ist laut Technology Networks einer von zwei Prozessen, die als „Sequenzierung der nächsten Generation“ bezeichnet werden können. Es ist die erste Sequenzierungsmethode, die das gesamte Genom sequenzieren kann, was einen tieferen Einblick in Genome ermöglichen kann als die alternative Methode, die Sequenzierung des gesamten Exoms, die nur auf proteinkodierte Regionen des Genoms abzielt.
